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Bonjour. Mon nom est Eric Jang et mon projet est sur l'utilisation de l'inhibition de G-quadruplex à médiation
de l'allongement des télomères comme alternative un moyen de guérir le cancer.
Ne vous inquiétez pas si cela n'a pas de sens maintenant, je vais vous expliquer ce que sont ces plus ***.
Ainsi, les extrémités des chromosomes ont répété l'ADN séquences d'ADN appelées télomères. Chaque fois que
une cellule se divise, l'ADN des télomères raccourcir une peu, ce qui provoque le vieillissement. Finalement
les télomères deviennent trop courts et la population cessent de se diviser. C'est ce qui se passe dans les cellules normales.
Ce serait bien si nous pouvions vivre éternellement mais nous vivons dans un monde imparfait où il
sont des choses comme se fait vieux, les taxes et le cancer. parler de cancer, ce n'est ce qui se passe
dans une cellule cancéreuse. Les cellules cancéreuses utilisent une enzyme télomérase appelés à étendre leurs télomères
et de devenir immortel. Ainsi, une approche vraiment de pointe à un durcissement
le cancer est d'inhiber la télomérase, depuis la télomérase expression est conservé à travers tous les cancers.
Cela a plutôt bien fonctionné, mais il ya deux problèmes.
Tout d'abord, inhibition de la télomérase est lent depuis vous devez attendre pour les cellules cancéreuses de raccourcir
leurs télomères. Deuxièmement, 15% des cancers ne sont pas même télomérase ont besoin pour survivre. Au lieu de cela,
ils utilisent un processus appelé «Alternative Allongeant des télomères, ou ALT qui implique homologues
recombinaison. Maintenant il se trouve que il ya vraiment de ces
structures nettes qui forment des télomères G-quadruplex. G-quadruplex sont très
polymorphes et super stable, et ils empêchent à la fois de la télomérase et ALT de l'allongement de la
télomères. Donc, pour mon projet, j'ai voulu examiner les effets sur la capacité de recombinaison de l'ALT
cellules en présence de ligands G-quadruplexe que la force du télomère en G-quadruplex
ADN formation. Pour mon projet, j'ai utilisé différents types de levure
cellules pour simuler les cancers de la télomérase et ALT cancers. J'ai traité ces lignées cellulaires avec le G-quadruplexe
ligands et les laisser se diviser. J'ai aussi récolté leur ADN toutes les 20 divisions pour un total de
6 mesures. Ensuite, j'ai utilisé pour mesurer qPCR le montant de l'amplification dans les cellules ALT subtélomère.
J'ai aussi fait quelques tests courbe de croissance d'un spectrophotomètre pour vérifier la croissance à court terme effets de la drogue.
J'ai découvert que les cellules de levure avec ALT télomérase manquantes ne meurent plus tôt que l'
de type sauvage et des contrôles sénescentes. En outre, la croissance courbes ont montré que cette souche de cellules a augmenté
la plus lente en présence de ligands. Même si ils sont morts plus tôt, ces cellules sont toujours victimes 10-100 recombinaison fois.
Fait intéressant, aucun effet de croissance a été observée dans les cellules ALT avec télomérase inactive seulement.
Donc, en conclusion, mon projet présente d'une manière pour contourner Alternative allongement des télomères dans le cancer
Sans préjudice des dispositions sénescence normale cellules et que la télomérase pourrait avoir une fonction protectrice, en plus de l'allongement des télomères.