Mitose et méiose Simulation

Bon, aujourd'hui, je vais modèler la mitose et nous allons le faire avec un organisme simple. Dans cet organisme il y aura quatre chromosomes, et je vais ajouter les deux autres dans une seconde. Et donc, notre cellule diploïde va avoir un nombre diploïde de quatre. Qu'est-ce diploïde dire? Et haploïde? Eh bien, dans ce cas diploïde signifie que vous avez un chromosome de votre père, que vous obtenez à partir de votre père, et un chromosome qui vous obtenez de votre mère. Maintenant que nous appellerions ce chromosome 1 et c'est parce que c'est le plus long. Si nous avions deux autres chromosomes, celui ci serait le chromosome 1 et celui là serait chromosome 2. Maintenant, pour les humains, nous avons 22 ce qu'on appelle autosomes et puis nous avons les chromosomes sexuels. Mais la façon dont les chromosomes sont nommés sont juste leur nombre. 1 est la plus longue, 2 est la prochaine plus longue, 3 est le plus long à venir. Alors quelques autres choses que vous devriez savoir au sujet d'un chromosome, ce serait le centromère, le centre où ils sont connectés. Chacun de ces bourrelets représente un gène. Nous avons ici quelques gènes, mais dans une cellule humaine, nous avons des milliers de gènes sur chacun des chromosomes. Et ceci est un modèle très simplifié. Vous pouvez imaginer si c'était un chromosome humain, mon conseil serait tout rempli de ces chromosomes. C'est donc un modèle très simplifié. Alors celui-ci d'un père et d'une mère sont ce qu'on appelle des chromosomes homologues. Ce que cela veut dire, c'est qu'ils ont la même longueur, mais ils ne font pas nécessairement la même chose. Qu'est-ce que ça veut dire? Chromosome 1 de papa et 1 de maman vont être exactement de la même longueur, centromères situés dans la même chose et les gènes seront aux mêmes endroits. Donc, par exemple c'est le gène pour les yeux bleus. Ici serait où est l'autre gène pour les yeux bleus. Alors vous demandez, comment sont-ils différente si tout semble d'être pareil? Eh bien, celui-ci pourrait être un gène récessif pour les yeux bleus et cela pourrait être un gène dominant. Il ne vous donne pas les yeux bleus. Donc ces allèles vont être disponibles sur chaque côté. Ou ce pourrait être ici le gène pour le pouce auto-stoppeur, qui rend votre pouce aller vers en arrière comme ça, et ici, le pouce auto-stoppeur ici, cela pourrait être un pour le pouce droit. Donc, vous n'avez pas un pouce auto-stoppeur. Et donc le chromosome que vous obtenez de maman et  papa sont homologues et ils ne vont jamais se rencontrer, sauf dans la méiose, qu'on va discuter plus ***. Quel est notre objectif lors de la mitose? L'objectif de la mitose est de faire une copie exacte du noyau. Ce cercle ici, délimitée par cela, va être le noyau et ceux-ci vont être les chromosomes à l'intérieur. Que fait une cellule avant qu'elle se divise? Une cellule va grossir et puis elle copie son ADN. Permettez-moi modèler comment cela fonctionne. Quand il copie l'ADN ce chromosome aura une copie exacte de l'ADN. Cela se produit au cours de la phase S. Ce chromosome aura une copie exacte de lui-même. Celui-ci aura une exacte une copie de lui-même et alors celui-ci fera une copie exacte de lui-même. Et donc c'est peut- être ce que vous vous souvenez les chromosomes ressembler. Et donc après la phase S, vous aurez finalement une cellule, ou un chromosome qui a fait une réplique exacte de lui-même. Et ici c'est un gène, il y a une copie exacte de ce côté. En d'autres termes ce côté et  ce côté sont exactement les mêmes. En fait, ceux-ci sont appelés chromatides sœurs à ce point. Et  ce serait à la fin de la phase S. Qu'est-ce qui se passe après la phase S? Une autre phase de croissance commence appelée Phase G2. En phase G2, tout cela fait partie de l'interphase. Maintenant, s'il ne ressemblait-il à ceci pendant l'interphase, vous ne verriez pas les chromosomes pendant l'interphase. Tout cet ADN serait libre à l'intérieur de la cellule fessant son travail, il est un tâche qu'il fait normalement. Vous ne verriez pas les chromosomes qui ressemblent comme ça jusqu'à la prophase. Qu'est-ce qui se passe pendant la prophase, tout cet ADN va à se regrouper et nous serons en mesure de le voir. Et qu'est-ce qui se passe ensuite? Ce serait la prophase. La prochaine chose va être métaphase. Qu'est-ce qui se passe en métaphase est que ces fibres petits se joindre à eux, et ils s'alignent et se rencontrent dans au milieu. Et donc ils vont faire la queue comme ça. Ce chromosome s'alignent comme ça, celui-ci s'alignent comme ça, celui-ci s'alignent comme ça. Ils s'alignent comme ça, parce que les fibres du fuseau joignent à eux, et ils vont aller d'ici à là, et ici à là. Et puis, nous allons avoir plus de pièces jointes de l'autre côté aussi. Maintenant, ces broches vont aller à l'extérieur du noyau, que je dessinerais, mais je ne peux pas faire ça sur mon écran juste maintenant. Il y aura un traction sur chaque côté des broches, et cela aide à former des lignes de ce qu'on appelle la plaque métaphasique qui est au milieu. Donc, ça c'est la métaphase. Qu'est-ce qui se passe ensuite,c'est l'anaphase. Ce qui se passe en anaphase c'est que ceux-ci vont être tiré vers un côté pendant que ces broches raccourcissent. Ils vont être tiré comme ça. Celles-ci seront tirées, tout cela se passe en même temps, et ceux-ci seront tirées comme ça aussi. Ils vont donc se déplacer vers les côtés, puis les fibres des broches vont commencer à disparaître. Nous allons avoir maintenant deux noyaux nouvelles, donc un ici, et un ici. Maintenant, si vous regardez les chromosomes dans chacune de ces noyaux, nous avons un comme ça, nous avons un comme ça, un comme ça, et un comme ça. Ils sont exactement les mêmes. Autrement dit, nous avons deux noyaux neuf et chacun d'entre eux ont le même ADN en double dans chacun. Et c'est le but de la mitose. L'objectif est de faire deux copies exactes de la cellule. Bon, je vais prendre une minute pour tout nettoyer et puis je vais vous montrer comment cela diffère de la méiose. Avec la mitose nous faisons deux noyaux qui sont exactements les mêmes, mais maintenant, laissez-moi vous montrer ce que nous faisons dans méiose. Dans la méiose notre but n'est pas de rendre les cellules en double, mais à faire des cellules différentes. Nous faisons des cellules génétiquement différentes. Et alors comment commence-t-il? Ça commence de la même façon. La cellule va faire une copie de lui-même, et donc ça va passer par une phase de croissance, durant laquelle la cellule va agrandir, puis il va dupliquer son ADN. Ça va le dupliquer comme ça et comme ça et comme ça et comme ça. Donc cela va être à la fin de l'interphase. Donc, la cellule a grandi, il a copié son ADN, puis il a commencé à croître encore. Mais maintenant, nous allons avoir quelque chose de différent qui se produise. En la méiose nous avons deux divisions. Au cours de la première division les homologues se réuniront et forment ce qui s'appelle une tétrade. Et donc nous allons avoir cet homologue s'emboîte et cet homologue s'emboîte. En autres termes le chromosome vous obtenez de votre père et le chromosome que vous obtenez à partir de votre mère vont effectivement se réunir et ils vont envelopper un autour de l'autre comme ça. Ils s'alignent le long du milieu et ce serait la métaphase I , et ils vont, cela se fait un peu avant cela durant la prophase, mais ce qui va arriver, c'est qu'ils vont s'enrouler autour de l'autre si étroitement que quelques parties d'une passe avec des portions de l'autre. Et des parties de celui-ci changera avec parties de l'autre. Et si au cours de la prophase I ils vont échanger des morceaux entre eux. Ou ce celui-ci , il pourrait se détacher ici, ce gène peu pourrait échanger avec un autre gène ici. Donc échanger comme ça. Et cela nous donne de la variabilité. Cela se passe au cours de la prophase I. Nous traversons, et nous avons donc échanger quelques-uns des chromosomes. Une autre chose importante se passe à l'étape suivante, qui est la métaphase I. Cela pourrait s'aligner comme ça. Mais il peut également s'aligner comme ça. Et cela pourrait s'aligner comme ça, mais il pourrait également s'aligner comme ça. Cela s'appelle l'assortiment indépendant quand je commence à perdre un de mes chromosomes ici. En d'autres termes, selon le côté où ils s'alignent , ils vont être tirées dans une direction différente. Pourquoi est-ce important? Eh bien, disons que ici c'est le gène de la maladie de Huntington. La maladie de Huntington signifie que tu va mourir quand vous avez 40 ans. Et si il s'aligne comme ça et se dirige vers un spermatozoïde ou un ovule par ici, vous allez donc obtenir la maladie de Huntington. Mais si elle va par ici, tu ne l'auras pas. Et donc cela, lorsque vous dessinez un carré Punnett est où cet divisée génétique 50/50 prend lieu. C'est appellé l'assortiment indépendant. Bon, ce qui se passe ensuite. Nous allons fixer une broche sur chaque chacun d'eux. Donc, il y aura une broche ici et une broche là et cette broche va va les séparer pendant Anaphase I. Donc, ceux-ci sont en train de démonter. Et ceux-ci sont en train de démonter vers un côté. Ensuitenous formons deux nouveaux noyaux. Donc, je vais le faire comme ça. Nous avons donc former deux nouveaux noyaux. La prochaine chose est, nous ne passons pas par une autre interphase. Il n'ya donc pas d'interphase, mais ce qui se passe prochaine est qu'il s'allignerait de nouveau. Donc, il va rencontrer dans le milieu et ceux-ci se réunira au milieu comme ça, et puis il suffit de les diviser en deux. Donc, celui-ci ira de cette façon, celui-ci ira de cette façon. Celui-ci va comme ça. Celui-ci va comme ça. La même chose va se passer ici. Ceux-ci se retrouvent séparées sur le côté et ceux-ci seront séparées sur le côté. Alors qu'est-ce que c'est? Eh bien, nous créons maintenant quatre cellules. Alors, voici une cellule, voici une autre cellule, voici une autre cellule et en voici une autre cellule. Donc, dans la méiose nous créons quatre noyaux. Et comment est-ce différent de la mitose? Nous avons réduit le nombre de chromosomes, il y a deux dans chacun et aussi nous en avons fait tous différents. Et ainsi de Si vous regardez les combinaisons de couleurs dans chacun de ces noyaux, ils sont totalement différent. Et alors qu'est-ce deviennent? Eh bien, chez les hommes chacune de ces quatre deviennent un spermatozoïde. Ainsi, chaque d'entre eux nageront au large pour être un spermatozoïde. Mais dans les œufs, c'est un peu différent. Dans les œufs, l'un d'entre eux sera choisi, disons celui-ci. L'un d'eux va devenir l'élu. Et tous les autres formeront quelque chose qui s'appelle un corps polaire. En d'autres termes, ils ne seront pas utilisés du tout. Et la raison qui est dans un œuf, c'est qu'il ya beaucoup d'autre parties d'un œuf. Il va y être tous les mitochondries, tout le réticulum endoplasmique, et il y aura l'appareil de Golgi. Et donc il ya toutes ces autres parties de la cellule. Dans un oeuf vous allez choisir un seul pour les noyaux et qui va qu'on peut appeler l'élu. D'accord. Qu'est-ce qui se passe ensuite dans le cercle de la vie? En le cercle de la vie la prochaine chose qui se passe - imaginons que cela ne vient pas de la même oeuf -  ce sperme va féconder cette œuf. Donc ce sperme va fertiliser cette œuf. Et cela va faire une ovule fécondé appelé un zygote. Et qu'est-ce qui se passe ensuite, et bien maintenant nous avons chromosome 1 que nous avons reçu de papa. Chromosome 1 que nous avons eu de la maman. Chromosome 2, qui nous avons reçu de papa et le chromosome 2 que nous avons eu de la maman. Et donc nous avons un oeuf tout neuf. Et alors comment allons-nous à partir d'un œuf à un organisme nouveau? Eh bien celui-ci fera une exacte copie de lui-même. Ça va faire une copie exacte de lui-même, puis il subira la division mitotique. La division mitotique est utilisé pour faire des copies exactes de cellules. Et la division méiotique est utilisé pour fabriquer quatre cellules qui sont génétiquement différents. Et donc j'espère que c'est utiles.