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Découvrez une procédure de dépistage prénatal non invasive, précise et exhaustive. Natera a créé le test prénatal Panorama afin de garantir que vous fournissiez à vos patientes les meilleures informations possibles à propos de leur grossesse.
Panorama peut être utilisé pour dépister les aneuploïdies fœtales courantes des chromosomes 21, 18, 13, X et Y, et la triploïdie et ce, dès neuf semaines de grossesse.
Comment le test Panorama détecte-t-il ces anomalies ?
Lorsqu'une femme est enceinte, des segments d'ADN provenant du fœtus pénètrent dans la circulation sanguine de la mère via le placenta.
Ainsi, le test Panorama ne requiert qu'un simple prélèvement sanguin de la part de la mère.
Dès que le laboratoire reçoit l'échantillon, l'ADN est amplifié sur un appareil de séquençage ; cela permet d'analyser des parties spécifiques de l'ADN, uniques à chaque personne.
Ces parties sont appelées « polymorphismes mononucléotidiques », ou « SNP » (single nucleotide polymorphisms).
Le test Panorama étudie les SNP de la mère et du fœtus.
En examinant ces SNP, le test peut déterminer quelles sont les parties du génotype qui appartiennent à la mère ou au fœtus.
Cette procédure est aussi performante pour tous les chromosomes et permet au test Panorama d'aboutir à des scores de risques présentant une précision extrêmement élevée pour toutes les pathologies testées.
Cette méthode est unique par rapport aux autres tests prénataux non invasifs, qui reposent sur une pratique appelée « comptage » ou « méthode quantitative ». Ce processus se base sur l'échantillon de sang maternel et compte simplement le nombre total de chromosomes présents.
Cette approche présente une amplification incohérente au cours du séquençage, qui rend difficile la détermination des différences entre la quantité d'ADN prévue par rapport à celle observée.
Elle est particulièrement problématique sur les chromosomes 13, X et Y.
Le test prénatal Panorama a été étudié dans de nombreux essais cliniques, et a donné les meilleurs résultats du secteur.
Tous les rapports de résultats des tests révèleront un score de risque individualisé pour chaque pathologie.
Des conseillers génétiques certifiés appelleront les prestataires de soins référents afin d'aborder tout résultat à risque élevé.
Rendez-vous sur www.panoramatest.com pour en savoir plus.